我院擬對以下醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行市場調(diào)研，歡迎符合條件的供應(yīng)商（或制造商）參與： 一、醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目： 項(xiàng)目 設(shè)備名稱 數(shù)量 需求 數(shù)字減影血管造影設(shè)備（） 套 需實(shí)地考察現(xiàn)場后提供設(shè)備、運(yùn)輸及安裝方案。 磁共振成像設(shè)備 套 需實(shí)地考察現(xiàn)場后提供設(shè)備、運(yùn)輸及安裝方案（提供.、.兩種設(shè)備規(guī)格的方案）。 備注：具體未盡事項(xiàng)請電咨我院醫(yī)械科。本公告所述的需求無任何針對性、傾向性和排他性，因市場了解的局限性，可能存在某些不足，僅作為我院市場調(diào)研參考所用。 二、報(bào)名文件組成及要求（每一個(gè)項(xiàng)目資料獨(dú)立裝訂成一本） （一）封面格式：項(xiàng)目序號、產(chǎn)品名稱、品牌（進(jìn)口則寫明中英文兩種）、型號、代理供應(yīng)商（或制造商）、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。 （二）項(xiàng)目報(bào)價(jià)單：包含設(shè)備的零配件、耗材報(bào)價(jià)，以及保修期，包含所報(bào)設(shè)備名稱，品牌型號（所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，其型號需與醫(yī)療器械注冊證上標(biāo)示一致）。 （三）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款，報(bào)名文件中需一一對應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供，可被認(rèn)定為無效報(bào)名。） .法人授權(quán)書（附法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件，加蓋公章）。 .營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（如非“三證合一”證照，同時(shí)提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件）（加蓋公章）。 .醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本（如報(bào)名單位為代理經(jīng)銷商）或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本（如報(bào)名單位為制造商）（復(fù)印件加蓋公章）。 .醫(yī)療器械注冊證。 .醫(yī)用耗材或試劑平臺采購承諾函（具體格式參照附件）(如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機(jī)專用耗材，報(bào)名單位需附上相關(guān)情況的聲明函，格式自擬) .沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商的政府采購活動(dòng)信用記錄的自查承諾函及證明材料。 其中，證明材料應(yīng)在信用中國網(wǎng)站（...）“信用信息”、中國政府采購網(wǎng)（...）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明（提供兩個(gè)網(wǎng)站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁面并加蓋公章），如有....