年醫(yī)用耗材遴選采購公告 （編號：） 我院擬于近期對以下產品進行遴選采購，歡迎資質齊全、信譽良好的供應商進行報名。 一、項目基本情況 （一）產品及參數(shù)要求等 （第二次掛網） 序號 產品名稱 基本用途 功能/參數(shù)要求 申報來源 備注 種突變基因檢測試劑盒（熒光法） 用于人類////基因突變聯(lián)合檢測。 .熒光法。.包括但不限于////基因突變。 ..合同到期 （二）項目概況 .合同履行期限：三年。 .實際采購產品和數(shù)量以合同甲方（采購人）向乙方（供應商）發(fā)送的送貨通知為準。 .本項目是/否接受聯(lián)合競選：否。 .本項目僅支持采購重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網產品。 .本項目產品如果可單獨收費，位醫(yī)保碼須在重慶市醫(yī)保局完成入庫，并可查詢得到。 二、競選人資格條件 （一）基本資格條件 .具有獨立承擔民事責任的能力； .具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度； .具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力； .有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； .參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄； .法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）特定資格條件 .所投產品屬于第一類醫(yī)療器械時，產品需提供“醫(yī)療器械備案憑證”；同時投標人應滿足下列條件之一：（）若投標人是制造商，應具備第一類醫(yī)療器械生產備案憑證。（）若投標人不是制造商，只需具備有效營業(yè)執(zhí)照。 .所投產品屬于第二類和第三類醫(yī)療器械時，產品需提供“醫(yī)療器械注冊證”；同時投標人應滿足下列條件之一：（）若投標人是制造商，投標人應具備醫(yī)療器械生產許可證。（）若投標人不是制造商，所投產品屬于第二類醫(yī)療器械的，投標人應具備經營第二類醫(yī)療器械的備案證明；所投產品屬于第三類醫(yī)療器械的，投標人應具備醫(yī)療器械經營許可證。 .經營授權。若報名產品為進口產品，供應商需同時提交國外生產廠家對中國區(qū)總代理的中、英文授權書。 ....